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  • 疾病名称:

    遗传性铁粒幼细胞性贫血

  • 部位:

    全身

  • 科室:

    内科 血液科

  • 检查:

    血液学特殊功能检查,红细胞还原型谷胱甘肽(GSH)及稳定试验,平均红细胞血红蛋白含量(MCH),红细胞环状体,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,红细胞大小异常,血液电解质检查,血液检查,尿卟胆原,棘形红细胞,红细胞生成素

遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除,少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血,大多数于10~20岁左右出现贫血,偶有至50~60岁后始被发现者。
遗传性铁粒幼细胞性贫血表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?

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