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  • 疾病名称:

    小儿原发性纤毛运动障碍

  • 部位:

  • 科室:

    内科 儿科 急诊科 呼吸内科

  • 检查:

    血氧含量,支气管造影,胸部CT检查,呼吸道粘液-纤毛清除功能测定

原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome),属常染色体隐性遗传,引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位,形成Kartagener综合征。
小儿原发性纤毛运动障碍表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?