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  • 疾病名称:

    小儿肢端肥大症和垂体性巨人症

  • 部位:

    头部 头部

  • 科室:

    内科 儿科 内分泌科

  • 检查:

    生长激素,葡萄糖抑制生长激素试验,左旋多巴兴奋GH试验,颅脑MRI检查,颅脑超声检查,吡啶斯的明兴奋GH试验,阿托品抑制GH试验,颅脑CT检查

肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多,从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长,尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准,如在出生后头6个月,身高增长超过18cm或出生后6~12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前,骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时,则为肢端肥大症(acromegaly),只见于成人。如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展,则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。巨人症是表示体征的术语,由于某种原因呈病理性身材过高状态。小儿身长超过同年龄,也可以高出同性别正常标准身高3个标准差者为高身材。
小儿肢端肥大症和垂体性巨人症表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?

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