遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症概述 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症问答 疾病名称： 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 部位： 全身 科室： 内科 血液科 检查： 复钙交叉试验（CRT,PRT）,简易凝血酶生成试验 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？ 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症相关问答
