遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏

疾病名称：
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
部位：
全身
科室：
内科血液科
检查：
凝血酶原消耗纠正试验,复钙时间,凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C),凝血因子活性测定,凝血因子ⅩⅢ定性测定,凝血酶原时间（PT）,简易凝血活酶生成纠正试验,复钙交叉试验（CRT,PRT）,简易凝血酶生成试验

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到，而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降，但是，仍然可以检测到。
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？

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