遗传性凝血因子缺乏症 遗传性凝血因子缺乏症概述 遗传性凝血因子缺乏症问答 疾病名称: 遗传性凝血因子缺乏症 部位: 全身 科室: 内科 血液科 检查: 肝促凝血活酶试验,凝血因子活性测定,血浆凝血酶检测,血浆凝血酶原片段1+2检测,血浆凝血酶调节蛋白活性测定,血浆凝血酶调节蛋白抗原检测,异常凝血酶原(APT),血浆凝血因子XI活性测定,血浆凝血因子X活性测定,血浆凝血因子IX活性测定,血浆凝血因子Ⅶ活性测定,血浆凝血因子Ⅴ活性测定,血浆凝血因子Ⅱ活性测定,简易凝血酶生成试验,凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) 遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。 遗传性凝血因子缺乏症表现又是怎么样的?有什么特殊的症状? 遗传性凝血因子缺乏症相关问答 凝血功能障碍有症状吗 凝血功能障碍通俗表现 遗传性凝血功能障碍性疾病是什么 凝血功能障碍是什么引起的 凝血功能障碍严重吗 凝血功能障碍是什么症状 凝血功能障碍是什么引起的 什么是凝血功能障碍 凝血功能障碍常见原因 什么叫做凝血功能障碍