您现在的位置:首页 >> 内科 >> 内分泌科 >> 巨人症与肢端肥大症
  • 疾病名称:

    巨人症与肢端肥大症

  • 部位:

    全身 皮肤

  • 科室:

    内科 内分泌科

  • 检查:

    CT检查,普通透视检查(透视),TRH兴奋TSH、PRL试验,左旋多巴兴奋GH试验,阿托品抑制GH试验,葡萄糖抑制生长激素试验,身高测试

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁、41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。
巨人症与肢端肥大症表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?

巨人症与肢端肥大症相关问答