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  • 疾病名称:

    小儿神经纤维瘤病

  • 部位:

    全身

  • 科室:

    内科 儿科 肿瘤科 神经内科

  • 检查:

    染色体,脑诱发电位,电测听,颅脑MRI检查,颅脑超声检查,颅脑CT检查

小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征,是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明,可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常,有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同,临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种,但常见的只有3种,即神经纤维瘤病(neurofibroma)、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传,有一个较高的、不完全的外显率。 小儿神经纤维瘤病表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?