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  • 疾病名称:

    小儿46-XY单纯性腺发育不全综合征

  • 部位:

    女性盆骨

  • 科室:

    妇产科 儿科 生殖健康 妇科病

  • 检查:

    性激素六项检查,染色体核型分析,人绒毛膜促性腺激素HCG,尿17-酮类固醇,雌激素,绒毛膜促性腺激素β (HCG-β),卵巢功能检查,卵巢检查

46-XY单纯性腺发育不全综合征(simple 46,XY gonadal digenesis syndrome)即Harnden-Stewart综合征,又名Swyer综合征。本病征特点为患者表现为女性,具有条索状性腺,没有除性腺外的躯体异常,其核型为46-XY。只有性腺发育不全而无Turner综合征的体态异常。
1993年娄连弟等指出此类病例具有一共同持点,即染色体核型均属45,X/46XY,而其发育不全的性腺则有不同的类型,临床表现也各不相同,提出“性腺发育不全”一名,为国际上采用。
小儿46-XY单纯性腺发育不全综合征表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?

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