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什么是先天性输尿管瓣膜症

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问题回答

先天性输尿管瓣膜症(congenital ureteral valve)是一种出生时即存在的输尿管异常,是男性婴儿常见的尿液排泄障碍之一。

先天性输尿管瓣膜是一种发育异常的薄膜或瓣膜,在输尿管入口处形成阻塞,导致尿液不能顺利流出导致尿液潴留。

这种病情严重的婴儿可能会在出生几个小时之后即出现尿液郁积的症状,如腹胀、呕吐、排尿困难等。

先天性输尿管瓣膜症的病因不明,可能与胚胎发育过程中输尿管发育异常有关。

这种病情可以在胎儿时期通过超声波检查诊断出来,也可以通过尿液检查、尿路X线检查、核医学检查等进一步确认诊断。

治疗方法包括手术切除瓣膜或修复输尿管以恢复正常尿液流动。

治疗的目的是减轻尿液压力,预防肾功能损伤。

但即使手术治疗后,也有可能出现一些并发症或复发。

因此,患有先天性输尿管瓣膜症的患者需要定期复查,并接受长期的随访和治疗。