皮肤粘膜淋巴结综合征

问题描述：

皮肤粘膜淋巴结综合征（Stevens-Johnson syndrome，简称SJS）是一种罕见但严重的药物反应，其特征是以局限于皮肤和粘膜的严重坏死性病变为主的炎症反应。

SJS通常开始于发热、头痛和全身不适等非特异性症状，然后迅速出现紫红色斑丘疹，并迅速进展为表皮剥脱。

粘膜受累主要表现为口腔、眼部、鼻腔、生殖器等粘膜出现溃疡、糜烂和脱落的病变。

SJS是一种严重的药物反应，多与某些药物的过敏反应有关，如抗生素、抗癫痫药、非抗炎药等。

SJS的发病机制尚不清楚，但研究表明，SJS可能与免疫系统异常反应和药物代谢异常等因素有关。

治疗SJS的关键是停用引起该病的药物，并给予支持性治疗。

患者通常需要住院治疗，进行休息、严密观察和饮食营养支持等。

如果有眼部合并症，如结膜炎、角膜溃疡等，则需特殊治疗，如眼药水、短期使用眼药物等。

SJS的预后因治疗开始时间、病情轻重和有无合并症而异。

对于早期发现并及时处理的轻型SJS患者，预后较好。

然而，重症SJS患者的预后较差，病死率较高。

此外，SJS在康复期可能会留下一些并发症，如色素沉着、候鸟症（眼睑下垂）、粘膜瘢痕、眼干燥症等。

因此，对于患者来说，早期诊断和治疗至关重要，以避免病情进一步恶化和减少并发症的发生。